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Regeneron Pharmaceuticals, anunció hoy los resultados de LUMINA-1, un ensayo doble ciego controlado con placebo de fase 2 de 44 pacientes que evalúa garetosmab (REGN2477) en pacientes con fibrodisplasia osificante progresiva (FOP). En el análisis primario después de 28 semanas de tratamiento, garetosmab disminuyó la actividad total de la lesión (lesiones nuevas y existentes) en […]

Ipsen ha tomado la decisión de parar temporalmente los estudios clínicos con palovaroteno en niños menores de 14 años en sus ensayos clínicos de fase 2 y fase 3 para el tratamiento crónico de FOP y osteocondromas múltiples (OM).  La decisión se toma tras los recientes informes de seguridad presentados por Ipsen a la FDA […]

Estimada comunidad de pacientes con FOP, Nos complace compartir con vosotros una actualización importante con respecto al ensayo clínico de palovaroteno en Fibrodisplasia Osificante Progresiva (FOP). Después de una extensa revisión de los datos de eficacia y seguridad del ensayo clínico de fase III MOVE, Ipsen ha anunciado que reiniciará el tratamiento con palovaroteno en […]

2019 Estimada comunidad de la FOP: Este año, 2019, es el año en que Clementia tiene previsto presentar la primera solicitud para obtener la aprobación regulatoria de la FDA (Food and Drug Administration) para un posible tratamiento para la fibrodisplasia osificante progresiva (FOP). Tras seis años difíciles pero maravillosos, poder escribir estas palabras es un […]

14-07-2014 Estimados miembros de IFOPA, La empresa Clementia Pharmaceuticals Inc. ha anunciado su plan de iniciode ensayos clínicos Fase 2 de palovarotene, un antagonista RAR-gammaexperimental, en adultos con FOP. Puede leer el comunicado de prensa deClementia, junto con el documento de Preguntas y Respuestas sobre el ensayoclínico en los enlaces/adjuntos debajo. Podrá encontrar detalles del […]