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Asociación Española de Fibrodisplasia Osificante Progresiva

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Grupo de personas que creemos necesario centrar la atención en el conocimiento de la Fibrodisplasia Osificante Progresiva

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Noticias

Nota de prensa de IFOPA: Precauciones sobre el coronavirus (COVID-19) para familias con FOP

30/03/2020

A la luz de la continua y rápida propagación del coronavirus (COVID-19), el Consejo Clínico Internacional sobre la FOP ha actualizado parte de la información y recomendaciones para las personas que viven con FOP, sus familias y cuidadores. Las personas que viven con FOP tienen un alto riesgo de contraer una enfermedad grave con COVID-19. […]

Nota de prensa: Reinicio del estudio MOVE

26/03/2020

Tras una extensa revisión de los datos de eficacia y seguridad del ensayo clínico de fase III MOVE, Ipsen ha anunciado que reiniciará el tratamiento con palovaroteno en pacientes a partir de 14 años de edad que están actualmente incluidos en el estudio.  La Food and Drug Administration (FDA , en Español: Administración de Alimentos […]

Nota de prensa: STOPFOP pausa el reclutamiento del ensayo clínico con Saracatinib

17/03/2020

El equipo de STOPFOP anunció recientemente que había comenzado la inclusión para el ensayo clínico con Sacaratinib . Desafortunadamente, debido al brote sin precedentes de COVID-19, STOPFOP ha tenido que posponer las inclusiones.  Varios hospitales participantes, y muchos centros con ellos, han decidido dedicar todas las instalaciones a combatir el brote de COVID-19. Se suspende […]

Nota de prensa: STOPFOP anuncia el lanzamiento de un nuevo ensayo clínico fase 2

03/03/2020

El ensayo clínico con saracatinib para prevenir la FOP (STOPFOP) comenzará el reclutamiento en marzo de 2020 para pacientes que viven en Alemania, los Países Bajos y el Reino Unido. El objetivo del ensayo STOPFOP es ver si el fármaco de investigación AZD0530, también conocido como Saracatinib, podría usarse para tratar la FOP. En las […]

Nota de prensa: Anuncio sobre el ensayo MOVE

24/01/2020

Ipsen anuncia que pausa la dosificación del ensayo MOVE en pacientes con FOP mientras realizan una evaluación adicional del conjunto de datos.  La decisión de pausar la dosificación de los pacientes en el ensayo se basa en los resultados del análisis de futilidad evaluados por el Comité Independiente de Monitorización de Datos (IDMC) como parte […]

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