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Es importante tener en cuenta que Sohonos solo está aprobado para pacientes elegibles con FOP que viven en Canadá. Ipsen está en conversaciones continuas con otras autoridades reguladoras sobre la aprobación de Sohonos en otros países.Esta decisión marca la primera aprobación para un tratamiento para FOP. Queremos agradecer a todos los miembros de la comunidad […]

Regeneron notificó hoy a los investigadores clínicos la decisión de interrumpir la dosificación de la terapia en investigación garetosmab (REGN2477) en el ensayo de fase 2 LUMINA-1 en curso en pacientes con fibrodisplasia osificante progresiva (FOP). La decisión se ha basado en informes de eventos adversos graves fatales ocurridos durante la fase abierta del ensayo, […]

El equipo de STOPFOP se complace en anunciar que el ensayo con Saracatinib para prevenir la fibrodisplasia osificante progresiva (STOPFOP) ha reiniciado el reclutamiento para el centro del estudio de Ámsterdam y los candidatos están actualmente siendo seleccionados para su inclusión en el estudio. En otros centros del estudio como Garmish-Partenkirchen y Londres esperan comenzar […]

A la luz de la continua y rápida propagación del coronavirus (COVID-19), el Consejo Clínico Internacional sobre la FOP ha actualizado parte de la información y recomendaciones para las personas que viven con FOP, sus familias y cuidadores. Las personas que viven con FOP tienen un alto riesgo de contraer una enfermedad grave con COVID-19. […]

Tras una extensa revisión de los datos de eficacia y seguridad del ensayo clínico de fase III MOVE, Ipsen ha anunciado que reiniciará el tratamiento con palovaroteno en pacientes a partir de 14 años de edad que están actualmente incluidos en el estudio.  La Food and Drug Administration (FDA , en Español: Administración de Alimentos […]