IFOPA
La IFOPA es una organización sin fines de lucro que brinda ayuda a las personas con FOP y a sus familias a través de programas de educación y apoyo, a la vez que financia la investigación para encontrar una cura y crear conciencia sobre la fibrodisplasia osificante progresiva (FOP).
La IFOPA fue fundada en 1988 por Jeannie Peeper que nunca había conocido a nadie más con la enfermedad. Este aislamiento era típico antes de que se formara la IFOPA, y el objetivo de Jeannie era reunir a las personas con FOP. Hoy en día, la IFOPA es la organización paraguas para las personas con FOP en todo el mundo y el lugar al que las familias de FOP acuden para la defensa, la educación y el apoyo.